浅谈制药GMP洁净室分级和日常环境监测的异同
97 人阅读发布时间:2024-03-14 16:04
制药行业GMP洁净室有两大类的空气颗粒监测工作:分级和日常环境监测。但很多人并不清楚这2者之间的异同。
例如,对于GMP洁净室日常环境监测来说,一般由洁净室负责人制定合适的环境监测计划。而缺乏直接的指导会让用户很难知道该怎么做,所以,会造成或是制定负担过重的监测流程,或是简单的引用洁净室分级的方式制定监测计划这两种情况。而这两种做法都是不正确的:过重的监测流程不仅会对关键区进行更多的干扰,同时也会带来相关的污染风险;而日常环境监测基于对药品污染威胁的风险评估,但洁净室分级并未考虑到这一点,所以一旦风险评估显示药品在洁净室中的哪些位置暴露在风险中,日常监测的取样点可能与分级时的取样点会出现极大不同。
资料格式:
浅谈制药GMP洁净室分级和日常环境监测的异同.pdf
查看详细文档该资料由贝克曼库尔特国际贸易(上海)有限公司提供,您的下载记录将同步给资料所有人,用于资料服务和业务跟进。