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仅10 μL血浆实现精准早癌检测 | CytoFLEX nano助力EV多靶标数字化研究

5小时搞定AAV空壳/实心分离！「OptiMATE梯度大师」放大攻略来了！

流式细胞术在健康管理中的应用

应用“泌”籍 | 特殊体液外囊泡超速离心纯化案例

流式细胞术在感染性疾病中的应用

流式配色必修课

2025 年 10 月 21 日·苏州，全球生命科学领域的先行者贝克曼库尔特生命科学在其苏州研发生产中心隆重举行“匠心智造，力行中国——本土 Biomek 自动化工作站下线仪式”。首台本土生产的 Biomek 自动化工作站正式揭幕，标志着贝克曼库尔特生命科学在构建覆盖研发、生产、服务全链条本土化体系的进程中迈出了里程碑式的一步，这也是丹纳赫集团“创升中国”本土化战略在生命科学自动化领域落地的重要成果。

深耕九十年，笃行以致远 | 对话贝克曼库尔特生命科学中国区总经理周伟

扎根中国·服务临床 | 贝克曼库尔特生命科学临床流式整体解决方案

在流式细胞术中，随着数据维度的增加，传统的散点图和直方图 无法充分展示隐藏在多维数据中的细胞群体差异。面对这样的挑战，降维分析成为解锁数据复杂性、揭示重要科研发现的关键工具。 如何在二维图像中揭示复杂的群体模式？Cytobank 平台提供了先进的降维分析工具，帮助您将复杂的数据高效转化为直观图表。

揭示细胞外囊泡（EV）异质性从而挖掘其在疾病诊断和治疗中的应用潜能是近年来备受关注的研究方向。想要真正了解EV，准确且可重复的检测技术至关重要。纳米流式细胞术是一种能够提供包括表面特异性、粒径、浓度等多维度单颗粒信息的尖端技术，使研究人员能够以卓越的精度和灵敏度分析和表征EV，研究其异质性。

在全球化的今天，人们对健康的需求日益增长，作为中华民族几千年智慧的结晶，中药的价值逐渐被重新发现和重视。然而，传统中药研究方法在面对现代医药需求时，显得力不从心。为了更好地发挥中药在现代医疗体系中的作用，中药研究现代化势在必行。 中药现代化的发展趋势是走向科技化，通过科技创新以及多学科融合，构建适合中医药特点的技术方法和标准规范体系。这包括对中药有效成分的深入分析以及通过药理学、药效学、毒理学研究等提高药效和安全性，推动中药从经验医学向精准医学的转变，确保现代中药具备有效性、安全性和可审查性。

为什么CytoFLEX SRT分选能够达到这么高的纯度与得率？仪器这么小的体积，分选细胞的得率却比以前的‘大块头’明显高很多，我感觉以前分选准备那么多细胞好浪费。 这是许多体验过CytoFLEX SRT的用户的共同疑问。今天，让我们揭开CytoFLEX SRT卓越分选性能背后的秘密，了解它如何通过双域精准DCD计算实现分选纯度和得率的全面提升。

Vi-CELL BLU细胞计数和活率分析仪最少仅需170uL样品体积即可得到细胞密度和活率结果。为了准确分析不同细胞，Vi-CELL BLU提供了创建和优化自定义Cell Type设置的功能。本文我们拿容易团聚的HEK293细胞给大家介绍下Cell Type的设置是如何影响样品的处理和图像分析。

在现代医学中，疫苗的研发和生产是保护人类健康的重要环节。灭活减毒类疫苗作为其中的一大类，发挥着不可或缺的作用。那么，什么是灭活减毒类疫苗？它们是如何生产的？在这个过程中，离心技术又扮演着怎样的角色呢？让我们一探究竟。

淋巴细胞亚群中的T细胞、B细胞和自然杀伤（NK）细胞，即TBNK 淋巴细胞是机体重要的免疫细胞，检测其水平变化能提示机体免疫状态的改变。TBNK 淋巴细胞检测已全面应用于艾滋病、严重急性呼吸综合征（SARS）、慢性乙型肝炎、手足口病、Epstein-Barr 病毒（EBV）感染、流行性出血热等多种感染性疾病患者的免疫评估及诊治，也逐渐成为自身免疫病、肿瘤、器官移植、血液系统疾病、重症监护医疗、老年医学及保健等学科的免疫监测辅助工具。 国家卫健委于今年4月更新的《流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南》在仪器和项目检测的性能验证及质量控制这块做了大篇幅的更新，从而让TBNK的检测更加规范。而质量控制是结果准确发布的前提，因此做好TBNK的性能验证及质控为临床结果的准确发布保驾护航。今天我们一起来看一看指南的介绍。

在现代生物医学研究中，流式细胞术（Flow Cytometry）已经成为不可或缺的分析工具。它能够通过分析单细胞的多参数特性，揭示细胞间的复杂异质性。而在这一领域，流式细胞指纹（Flow Cytometry Fingerprint）作为一种前沿技术，正在为我们揭示细胞微观世界的更多奥秘。特别是在纳米流式领域，CytoFLEX nano凭借其独特的技术优势，正在引领这一领域的革命性进展。

蛋白质组学研究是一项涵盖蛋白质表达、蛋白间相互作用、蛋白功能、蛋白结构和翻译后修饰的综合科学研究。贝克曼库尔特生命科学利用功能强大的自动化设备和丰富的自动化经验，开发了一套标准的自动化实验流程包括变性、还原、烷基化、淬灭、稀释、消化和脱盐，应用于LC-MS/MS分析全血，血浆，干血斑等样品中产生的多种血浆蛋白，为不同类型样本用于疾病诊断、生物标志物发现和常规临床分析提供可靠的实验数据依据。

随着机器使用年限的增加，仪器各个系统存在老化的迹象从而仪器故障率会增加，保养趋之重要。何为保养？保养即对离心机的各个系统进行检查及维护，能够及时发现仪器存在的潜在问题（如橡胶件老化等），定期更换易损耗材，缓解恶劣环境（潮湿、灰尘）对离心机造成影响，保养，可以避免因这些问题导致离心事故情况的发生。每年均必须保养一次，仪器运行的准确性、稳定性和使用的安全性均得到保障，从而降低离心机损坏风险和维护成本，保证仪器能处于良好的工作状态。

宿主细胞蛋白（HCP）的法规要求对于确保生物制药产品的质量和安全性至关重要。经测试，残留的HCP可能引起不良反应，如免疫反应，也需要关注到的是残留的HCP可能影响药物的活性，导致药物效果降低，影响治疗效果。这些负面影响会直接导致药物的安全性问题，甚至可能对患者的健康产生威胁。例如，某些研究表明，ECP（大肠杆菌多肽）的存在与抗ECP抗体和抗rhGH抗体的产生相关，可能导致免疫反应等。 HCP残留含量也被认为是生物制品的关键质量属性（CQA），是工艺稳健性监测的重要评价指标，也是产品的重要质控指标。对于HCP的法规要求是多层次、多方面的，旨在确保生物制药产品的安全性、有效性和质量。许多国家和地区的药品监管机构都要求生物药物在上市前必须进行HCP残留的检测。这是为了确保药物的安全性和有效性，满足法规要求。制药企业应严格遵守相关法规要求，采用合适的检测方法和控制策略，确保HCP残留量在可接受范围内。